fda是什么?
美国食品药品管理局(food and drug administration简称fda)是美国政府在健康与人类服务部(dhhs)下属的公共卫生部(phs)中设立的执行机构之一。fda主要分测试和注册两个内容,医疗器械化妆品食品药品类产品需要进行fda注册,fda注册可以直接在fda官方网站上进行申请。
fda成立于1906年;之前美国的药品没有任何监管,药品通过广告进行销售;1938年要求对药品证明安全性后,才可以销售;1962年,要求药品不仅有安全性还要证明有效才可销售。
食品药品监督管理局(fda)主管:食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定,上述产品必须经过fda检验证明安全后,方可在市场上销售。fda有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。
fda认证
fda认证的作用
fda在美国乃至世界上都有深刻的影响,有“美国人健康守护神”之称。申报的产品需要经过对人体使用产品后143个关键检测点位作监测,对2-3万人持续3-7年的监测,全部都合格通过的产品,才予以核发fda认证。因此fda认证被世界卫生组织认定为最高食品安全标准。是国际厂商追求的最高荣誉和保证。
fda国际自由销售许可证不仅是美国fda认证中最高级别的认证,而且是世贸组织(wto)核定有关食品、药品的最高通行认证,是唯一必须通过美国fda和世界贸易组织全面核定后才可发放的认证证书。一旦获此认证,产品畅通进入任何wto成员国家,甚至连行销模式,所在国政府都不得干预。
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